La fiabilité d’un test de paternité

papa avec femme enceinte

Les résultats des tests ADN sont précis à 99,9% lorsque les deux parents peuvent participer au test. La fiabilité des tests de filiation basés sur les microsatellites provient de l’analyse statistique de petites régions de l’ADN. Il est important de rappeler que l’ADN est une molécule formée de séquences de quatre types de nucléotides: l’adénine, la cytosine, la guanine et la thymine.

Fonction des gènes

Les gènes ont pour fonction de coder la production de protéines, mais il existe des portions d’ADN ne codant pas les protéines. Ce sont ces parties non codantes que nous appelons microsatellites ou minisatellites. Ces régions de l’ADN sont très différentes d’un individu à l’autre. C’est pourquoi les tests de paternité de l’ADN sont axés sur l’analyse par microsatellite et l’ADN minisatellite polymorphisme.

Quelle est la différence entre un ADN microsatellite et minisatellite?

Les microsatellites consistent en de courtes séquences d’ADN répétées en tandem, des répétitions de 4 nucléotides, mais en fonction de l’individu, l’analyse peut être centrée sur les séquences de cinq nucléotides. L’abréviation utilisée est généralement STR (Short Tandem Repeats).

Les répétitions minisatellites de 10 à 100 bases A, C, G ou T. sont appelées en abrégé VNTR (Répétition en tandem à nombre variable).

L’analyse ADN basée sur des micro-satellites est généralement appelée test ADN STR, tandis que l’analyse à base de minisatellites est appelée ASM (Multiple Loci VNTR Analysis).

Le test ADN STR consiste à identifier des séquences répétées de régions (loci) et amplifiées par une réaction en chaîne de la polymérase ou PCR (abréviation de Polymerase Chain Reaction). Les fragments sont ensuite répliqués, séparés et mesurés. L’analyse bioinformatique déduira ensuite le nombre de répétitions de chaque locus pour chaque individu testé.

Pourquoi ne pouvons-nous pas atteindre une fiabilité de 100% pour une confirmation (inclusion) de paternité?

Le résultat d’un test de paternité de l’ADN est exprimé sous forme de statistique:

– 0% de probabilité de paternité pour un test de paternité lorsque l’enfant a des allèles différents de ceux du père présumé.

– probabilité de paternité de 99,9% si les régions testées correspondent aux marqueurs génétiques du père présumé.

Il y a plus de six milliards de paires de nucléotides dans l’ADN humain. Pour que la probabilité de paternité soit de 100%, toute la séquence ADN de l’enfant doit correspondre à celle du père présumé. Il n’est actuellement pas possible d’analyser tous les gènes d’un individu, ni de les comparer à ceux d’un autre individu.

En effet, pour contrôler les coûts et les délais des tests de paternité par analyse de l’ADN, les laboratoires se concentrent sur plusieurs régions de l’ADN (entre 16 et 32 ​​en fonction des relations de parenté et du test) et appliquent une analyse statistique de la version spécialisée des allèles trouvés dans ces régions d’ADN.

Pourquoi les loci sont-ils très différents d’un individu à l’autre?

La plupart des gens confondent l’allèle et le locus.

– Locus en latin signifie localisation, il s’agit d’une région de l’ADN, elle fait référence à une localisation fixe de chaque chromosome.

– L’allèle est l’expression d’un gène. Par exemple, le gène détermine la couleur de vos yeux.

Les tests d’ADN tentent de déterminer la composition d’un allèle dans un locus donné. Les régions ou les locus de l’ADN sont polymorphes; leur composition est différente ainsi que le nombre de répétitions.

Équipement de séquençage d’ADN

L’analyse de l’ADN doit couvrir au moins 13 loci afin d’identifier un individu de manière fiable. Certains laboratoires testent au moins 16 locus pour assurer la fiabilité d’un test adn. Plus les régions d’ADN testées sont nombreuses, plus la probabilité de paternité est fiable, en particulier lorsque les personnes testées sont des parents éloignés. Bien que les probabilités dépendent de la rareté du patrimoine génétique des personnes testées, on peut affirmer sans crainte que:

– Un test ADN réalisé sur 16 loci confirmera la paternité avec une probabilité de 99,9% (sans la participation de la mère)

– Un test ADN effectué sur 20 loci confirmera la paternité avec une probabilité de 99,99% (sans la participation de la mère)

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